2018年11月2日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準勞拉替尼(lorlatinib)——第三代間變性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)——用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發生惡化，或接受艾樂替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作為第一個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

　　攜帶ALK基因融合的非小細胞肺癌患者可以從ALK抑制劑中獲益，雖然許多ALK陽性轉移性非小細胞肺癌患者最初對TKI治療有反應，然而耐藥是不可避免的問題。于是，研究ALK抑制劑的耐藥機制，開發新的ALK靶向治療藥物成為研發熱點。目前，已經有4種針對ALK基因融合的靶向藥獲批上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、艾樂替尼和Brigatinib。

　　第三代ALK靶向抑制劑——勞拉替尼lorlatinib

　　勞拉替尼是第三代ALK抑制劑，屬于ALK/ROS1雙靶點抑制劑，可有效對抗各類ALK繼發的耐藥基因突變，有較強的中樞神經系統滲透性，保持腦組織中較高的血藥濃度。

　　勞拉替尼Lorlatinib是新一代的ALK抑制劑，其療效和安全性怎么樣?

　　一項研究共納入了215名ALK+轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者，總緩解率(ORR)達到48%。更重要的是，57%的患者接受過不只一種ALK TKI的治療。其中，有69%的患者已經大腦轉移，其顱內緩解率也達到了60%。

　　勞拉替尼Lorlatinib推薦劑量為100mg/天。 

　　勞拉替尼Lorlatinib尚未在國內上市，但是患者可以通過去香港、澳門等地看病的方式獲取藥品，治療疾病。

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，詳詢海得康醫學顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

　　海得康特別提示

　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。