黑色素瘤的惡性程度高，生長迅速，預后大多很差，一旦發生轉移或擴散，治療困難。

　　近日，莫菲特癌癥研究中心的科研人員分析了黑素瘤對BRAF抑制劑產生耐藥的機制，檢測了聯合靶向熱休克蛋白90（HSP90）和BRAF抑制劑維莫非尼（佐博伏）治療黑素瘤的安全性和有效性。

　　BRAF蛋白是細胞存活和生長的重要調節因子，因此是控制腫瘤的一個潛在靶點。黑素瘤患者幾乎一半攜帶BRAF基因突變，研究表明，BRAF抑制劑在晚期BRAF突變型黑素瘤患者中具有臨床活性。目前有兩種靶向突變BRAF的藥物——維莫非尼（佐博伏）和達拉非尼。

　　之前的一項臨床前研究顯示，HSP90抑制劑XL888可以克服黑素瘤細胞對維莫非尼（佐博伏）的耐藥。該研究團隊進行了動物實驗，并啟動了臨床1期實驗，評估XL888聯合維莫非尼治療黑素瘤患者，以確定最佳劑量。21名不可切除性或轉移性BRAF突變黑素瘤患者使用遞增劑量XL888聯合維莫非尼治療。

　　研究結果顯示，75%的患者對聯合療法產生了響應，包括3名患者完全響應和12名患者部分響應。患者的無進展中位生存期為9.2個月，平均總生存期為34.6個月。

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