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　　阿布昔替尼為高選擇性JAK1抑制劑，通過阻斷JAK-STAT通路抑制IL-4、IL-13、IL-31等關鍵炎癥因子信號傳導，實現快速止癢與皮損修復；度普利尤單抗為全人源IL-4Rα單抗，通過競爭性結合IL-4Rα阻斷IL-4和IL-13信號通路，側重于長期炎癥控制。兩者作用機制互補，但阿布昔替尼多靶點抑制特性使其對合并銀屑病、斑禿等自身免疫共病的患者更具優勢，而度普利尤單抗對合并哮喘的AD患者療效更顯著。

　　短期療效對比

　　瘙癢緩解：JADE DARE研究顯示，阿布昔替尼（200mg/日）治療2周時瘙癢緩解率（PP-NRS4）達48.2%，顯著高于度普利尤單抗的25.5%；4周時皮損深度改善率（EASI-90）為28.5%，優于度普利尤單抗的14.6%。

　　頭頸部皮損：亞洲患者中，阿布昔替尼治療頭頸部EASI-75改善中位時間僅29天，較度普利尤單抗縮短近1個月。

　　青少年患者：JADE TEEN研究納入285例12-17歲患者，阿布昔替尼100mg/日治療12周，52.6%患者實現PP-NRS4應答，68.5%患者實現EASI-75應答，顯著優于度普利尤單抗的45.3%和58.2%。

　　長期療效與安全性

　　皮損控制：JADE REGIMEN研究顯示，未接受過生物制劑的AD患者使用阿布昔替尼200mg/日治療12周后，EASI-90應答率顯著高于度普利尤單抗組；復旦大學華山醫院真實世界研究顯示，初治患者12周EASI-75/90應答率近80%。

　　安全性：阿布昔替尼可能增加帶狀皰疹風險（200mg組發生率0.5%），需監測血常規及感染癥狀；度普利尤單抗總體感染率較低，但可能誘發結膜炎（發生率約10%）。

　　特殊人群：阿布昔替尼對青少年生長發育無顯著影響，治療2.5年體重及身高變化幾乎為0；度普利尤單抗在TRAVERSE研究中可降低中重度哮喘患者年急性發作率62%。

　　患者分層選擇策略

　　優先選擇阿布昔替尼：頭面部皮損嚴重、瘙癢劇烈的患者；需快速緩解癥狀（如考試、重大活動前）；合并多種自身免疫共病；青少年患者（≥12歲）。

　　優先選擇度普利尤單抗：合并活動性哮喘或鼻息肉的患者；存在血栓/心血管高危因素（如吸煙、肥胖）；需長期維持治療且追求低頻次給藥（每2周1次皮下注射）。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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