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　　樂伐替尼聯(lián)合依維莫司是晚期腎細(xì)胞癌（RCC）的二線治療優(yōu)選方案，尤其適用于既往接受過抗血管生成治療的患者。其機(jī)制在于樂伐替尼抑制腫瘤血管生成，而依維莫司通過阻斷mTOR通路抑制腫瘤細(xì)胞增殖，兩者協(xié)同作用可增強(qiáng)抗腫瘤效果。

　　II期Study 205試驗(yàn)證實(shí)了該方案的療效。與依維莫司單藥相比，聯(lián)合治療組患者的中位PFS顯著延長（14.6個月 vs 5.5個月），疾病進(jìn)展風(fēng)險降低63%；客觀緩解率（ORR）提升至43%，較單藥組（6%）提高7倍以上。此外，聯(lián)合治療組的總生存期（OS）也呈現(xiàn)延長趨勢（25.5個月 vs 15.4個月），盡管未達(dá)統(tǒng)計學(xué)顯著性，但提示長期生存獲益潛力。

　　安全性方面，聯(lián)合治療的不良反應(yīng)以高血壓（42%）、腹瀉（40%）和疲勞（37%）為主，但可通過劑量調(diào)整和對癥治療控制。與單藥治療相比，聯(lián)合方案未顯著增加嚴(yán)重不良反應(yīng)（如3級以上不良事件）發(fā)生率，表明其耐受性良好。目前，該方案已被納入NCCN指南，作為晚期RCC的二線治療推薦方案。

　　樂伐替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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