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　　膽管癌惡性程度高，5年生存率不足5%，且多數(shù)患者確診時(shí)已失去手術(shù)機(jī)會(huì)。福巴替尼作為不可逆FGFR1-4抑制劑，為FGFR2基因融合/重排的晚期膽管癌患者帶來突破性進(jìn)展。

　　FOENIX-CCA2試驗(yàn)中，103例FGFR2陽性患者接受福巴替尼治療，客觀緩解率（ORR）達(dá)41.7%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）9.7個(gè)月，72%患者緩解持續(xù)超6個(gè)月。中位無進(jìn)展生存期（PFS）9.0個(gè)月，中位總生存期（OS）21.7個(gè)月，12個(gè)月OS率72%。對(duì)比傳統(tǒng)化療，福巴替尼顯著延長(zhǎng)生存期，且對(duì)一代FGFR抑制劑（如佩米替尼）耐藥患者仍有效。

　　安全性方面，福巴替尼不良反應(yīng)多為1-2級(jí)，包括高磷血癥（67%）、脫發(fā)（49%）、口干（42%）等，3級(jí)以上不良反應(yīng)發(fā)生率僅12%。其獨(dú)特共價(jià)結(jié)合機(jī)制減少脫靶效應(yīng)，長(zhǎng)期治療耐受性良好。基于優(yōu)異數(shù)據(jù)，福巴替尼已獲FDA加速批準(zhǔn)，成為FGFR2陽性膽管癌二線治療標(biāo)準(zhǔn)方案。

　　福巴替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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