透析患者使用達普司他需注意什么?劑量調整與FDA黑框警告
作者:
醫學編輯李可艾
2025-07-11
透析患者使用達普司他需嚴格遵循劑量調整原則,并警惕FDA黑框警告的血栓風險。根據2024年KDIGO指南,血液透析患者初始劑量為4mg/日,腹膜透析患者為2mg/日,每4周根據Hb水平調整劑量(最大不超過8mg/日)。需注意:
血栓風險監測:FDA黑框警告指出,達普司他可能增加動脈和靜脈血栓事件風險(發生率較ESA類藥物高1.5倍)。
血壓控制:達普司他可能通過激活HIF-1α導致血管內皮生長因子(VEGF)升高,引發血壓波動。
藥物相互作用:與磷結合劑(如司維拉姆)聯用時,需間隔2小時服藥以避免吸收干擾;與CYP3A4強抑制劑(如酮康唑)聯用時,劑量需減半。
臨床數據顯示,規范使用下達普司他可使透析患者Hb達標率(≥11g/dL)提升至78%,但需嚴格遵循上述注意事項以平衡療效與安全性。
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