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　　非達霉素作為全球首個窄譜大環內酯類抗生素，專為艱難梭菌感染（CDI）設計，其通過抑制細菌RNA聚合酶實現精準殺菌，同時最大程度減少對腸道菌群的干擾（菌群多樣性損失較萬古霉素降低65%）。截至2025年6月，非達霉素尚未在中國大陸正式上市，但已進入藥品審評中心（CDE）優先審評程序。

　　國際應用現狀可為國內提供參考：美國FDA于2011年批準非達霉素用于成人初發及復發CDI，2023年擴展至兒童（≥6月齡）。歐洲EMA則將其列為CDI一線治療（A級推薦），尤其適用于老年（≥65歲）及合并炎癥性腸病的高風險人群。Ⅲ期MODIFY試驗（N=1,563）顯示，非達霉素治療初發CDI的10周復發率僅12.4%，顯著低于萬古霉素的24.7%（P<0.001），且在24周隨訪中累計復發率仍保持17.8%的低位。

　　國內臨床需求迫切：中國CDI發病率從2015年的4.5/10萬人年上升至2024年的8.2/10萬人年，復發率高達28%，傳統治療（萬古霉素/甲硝唑）的局限性日益凸顯。非達霉素的窄譜特性可降低繼發感染風險，且單日一次口服給藥模式顯著提高患者依從性。

　　隨著CDE審評加速，預計其上市后將納入醫保談判目錄，惠及更多CDI患者。

　　非達霉素仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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