FDA首個老花眼藥物Vuity：適用人群、禁忌癥及最新研究進展
作者：
醫學編輯李可艾
2025-07-03
Vuity（鹽酸毛果蕓香堿滴眼液，1.25%）是FDA批準的首個用于治療成人老花眼的局部用藥，其核心機制是通過收縮瞳孔增加景深，從而改善近視力。根據Ⅲ期GEMINI 1和2研究，用藥后15分鐘內即可起效，療效持續6-10小時，且不影響遠視力。
適用人群：Vuity適用于40-55歲、近視力需求高（如長時間閱讀或使用電子設備）且無其他眼部疾病（如青光眼、視網膜病變）的老花眼患者。研究顯示，其可顯著改善患者近視力表讀數（從J3提升至J1+），且不影響日�；顒影踩�。
禁忌癥：對毛果蕓香堿過敏者、未控制的窄角型青光眼患者禁用；閉角型青光眼病史、重度干眼癥或角膜疾病患者需謹慎使用。此外，Vuity可能增強抗膽堿能藥物（如某些抗抑郁藥）的副作用，聯用時需調整劑量。
最新進展：2025年，Vuity的長期安全性數據（2年隨訪）顯示，其最常見不良反應為頭痛（12%）和結膜充血（8%），無嚴重眼部或全身不良反應報告。目前，研發方正在探索其與其他老花眼療法（如角膜塑形鏡）的聯用效果，以進一步延長療效持續時間。
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