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　　羅氟司特作為磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制劑，在哮喘治療領域展現出雙重潛力。一方面，其通過抑制炎癥介質釋放，顯著改善中重度哮喘患者的肺功能。III期臨床試驗顯示，每日500μg劑量可使FEV1（第一秒用力呼氣容積）較基線提升120-150mL，急性發作率降低22%，尤其適用于口服糖皮質激素依賴或伴有慢性阻塞性肺疾病（COPD）重疊綜合征的患者。

　　另一方面，羅氟司特的應用存在爭議。部分研究指出，其療效與患者表型密切相關：嗜酸性粒細胞性哮喘患者反應率達65%，而非嗜酸性粒細胞性哮喘患者僅38%。此外，藥物起效較慢（需4-8周），可能延誤急性加重期治療。

　　安全性問題是另一焦點。約15%患者報告腹瀉、體重下降等不良反應，其中腹瀉發生率是安慰劑組的3倍。盡管多數癥狀為輕度至中度，但長期耐受性仍需觀察。目前，歐洲藥品管理局（EMA）已批準其作為附加治療藥物，但美國FDA僅限于COPD適應癥，哮喘適應癥審批仍在審評中。

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