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　　佩米替尼是全球首個(gè)獲批用于膽管癌的靶向藥物，針對(duì)FGFR2基因融合或重排患者，其療效顯著突破傳統(tǒng)治療瓶頸。

　　療效數(shù)據(jù)：

　　中國人群突破：CIBI375A201研究顯示，中國晚期膽管癌患者客觀緩解率（ORR）達(dá)60%，疾病控制率100%，中位生存期（OS）23.9個(gè)月，較二線化療方案（mOS 6.2個(gè)月）延長近四倍；

　　全球數(shù)據(jù)一致：FIGHT-202研究顯示，F(xiàn)GFR2融合患者ORR為37%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）7.0個(gè)月，OS 17.5個(gè)月，其中63%患者反應(yīng)持續(xù)時(shí)間≥6個(gè)月，18%患者≥12個(gè)月；

　　癥狀改善顯著：患者體重增加（平均2.3公斤）、疼痛評(píng)分下降40%、肝功能指標(biāo)（如ALT、AST）降低30%-50%，生活質(zhì)量評(píng)分提升15分。

　　機(jī)制優(yōu)勢：

　　佩米替尼通過抑制FGFR2信號(hào)通路，阻斷腫瘤細(xì)胞增殖、血管生成及遷移。其高選擇性（對(duì)FGFR2的IC50為0.4 nM）顯著降低脫靶毒性，常見副作用為高磷血癥（68%）、脫發(fā)（45%）、指甲炎（30%），多為1-2級(jí)，可通過補(bǔ)液、降磷藥物控制。

　　適用人群：

　　基因檢測陽性：僅適用于經(jīng)檢測確認(rèn)存在FGFR2融合或重排的患者，陰性患者使用無效；

　　經(jīng)治患者：主要用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療（如吉西他濱+順鉑）后進(jìn)展的患者；

　　不可切除或轉(zhuǎn)移性：針對(duì)手術(shù)無法根治或已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的晚期患者。

　　佩米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。