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　　全球眾多癌癥治療領域的專家對奧拉帕利的地位給予了高度認可。專家們認為，奧拉帕利作為一種PARP抑制劑，為攜帶BRCA突變的癌癥患者提供了一種有效的治療選擇。其獨特的作用機制，即通過“合成致死”效應精準打擊癌細胞，具有較高的療效和安全性。

　　在臨床實踐中，奧拉帕利已被廣泛應用于多種攜帶BRCA突變的癌癥治療，如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。專家們指出，奧拉帕利不僅可以作為一線維持治療藥物，延長患者的無進展生存期，還可以用于復發或難治性患者的治療，提高患者的生存率和生活質量。

　　指南推薦

　　各大權威指南均將奧拉帕利列為治療攜帶BRCA突變癌癥的重要藥物。

　　在卵巢癌治療方面，美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）指南推薦奧拉帕利用于鉑敏感復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者，在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療，以及攜帶胚系或體細胞BRCA突變（gBRCAm或sBRCAm）的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌初治成人患者，在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

　　在乳腺癌治療中，NCCN等指南推薦奧拉帕利作為gBRCA突變患者的重要治療選擇，涵蓋早期輔助治療和轉移性乳腺癌階段。對于攜帶gBRCA1/2突變的HER2陰性乳腺癌患者，在完成（新）輔助化療和局部治療（包括放療）后，推薦接受為期一年的輔助奧拉帕利治療；對于gBRCA1/2突變晚期乳腺癌患者，推薦奧拉帕利作為首選治療藥物。

　　在前列腺癌治療領域，NCCN指南2023年第2版推薦，對于經新型內分泌治療（NHA）治療失敗且攜帶BRCA突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，奧拉帕利仍為I級推薦的靶向治療方案。同時，對于既往未接受過NHA和多西他賽治療、攜帶致病性BRCA1或BRCA2突變（無論胚系或體系）的mCRPC患者，奧拉帕利+阿比特龍被推薦為一線治療選擇。

　　在胰腺癌治療方面，雖然BRCA突變在胰腺癌中的發生率相對較低，但對于攜帶BRCA突變的晚期胰腺癌患者，奧拉帕利也顯示出了一定的療效。CSCO指南推薦對存在BRCA1/2胚系突變的患者一線行鉑類藥物治療且鉑類治療≥16周后無進展的患者用奧拉帕利維持治療。

　　奧拉帕利憑借其獨特的療效和安全性，在全球癌癥治療中占據了重要地位，為攜帶BRCA突變的癌癥患者帶來了新的治療希望和生存機會。

　　奧拉帕利仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。