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　　對(duì)于存在FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者而言，培米替尼（Pemigatinib）無(wú)疑是一種具有顯著療效的靶向治療藥物。

　　臨床試驗(yàn)概覽

　　在多項(xiàng)針對(duì)FGFR2融合膽管癌患者的臨床試驗(yàn)中，培米替尼均展現(xiàn)出了令人矚目的療效。其中，F(xiàn)IGHT-202是一項(xiàng)具有里程碑意義的Ⅱ期臨床試驗(yàn)，它評(píng)估了培米替尼在既往接受過(guò)至少一次系統(tǒng)性治療且疾病進(jìn)展的FGFR2融合膽管癌患者中的療效和安全性。

　　療效數(shù)據(jù)詳解

　　客觀緩解率（ORR）：在FIGHT-202試驗(yàn)中，培米替尼的客觀緩解率達(dá)到了35.5%。這意味著有相當(dāng)一部分患者的腫瘤得到了明顯的縮小或緩解。

　　疾病控制率（DCR）：該試驗(yàn)還顯示，培米替尼的疾病控制率高達(dá)82%。這意味著超過(guò)80%的患者在接受培米替尼治療后，其疾病得到了有效控制，沒(méi)有進(jìn)一步惡化。

　　生存期延長(zhǎng)：培米替尼在延長(zhǎng)患者生存期方面也表現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢(shì)。中位無(wú)復(fù)發(fā)生存時(shí)間（PFS）為6.9個(gè)月，而中位總生存期（OS）更是達(dá)到了21.1個(gè)月。相較于以往二三線治療患者的歷史平均生存期（6-7個(gè)月），有了顯著提升。

　　安全性與耐受性

　　除了顯著的療效外，培米替尼還表現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性。在FIGHT-202試驗(yàn)中，大多數(shù)患者的不良反應(yīng)為輕度至中度，且可通過(guò)調(diào)整劑量或?qū)ΠY治療得到緩解。這使得患者能夠更好地耐受治療，提高治療的依從性。

　　對(duì)FGFR2融合膽管癌患者的意義

　　對(duì)于存在FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者而言，培米替尼的出現(xiàn)無(wú)疑是一種福音。它不僅能夠顯著延長(zhǎng)患者的生存期，提高生活質(zhì)量，還能夠?yàn)榛颊咛峁┮环N新的治療選擇。對(duì)于那些對(duì)傳統(tǒng)治療方法不敏感或耐受性差的患者來(lái)說(shuō)，培米替尼更是一種寶貴的治療資源。

　　培米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。