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　　根據在AAAAI/WAO 2025上提出的三階段III試驗的合并分析，每天兩次應用魯索替尼霜單藥治療在輕度至中度特應性皮炎（AD）的治療中顯示出有效且耐受性良好的結果。

　　到第8周，所有年齡段的1.5%魯索替尼霜治療組患者的研究者全球評估治療成功（IGA-TS）百分比均顯著提高（兒童56.5% vs 10.8%，青少年50.6% vs 14%，成人53% vs 10.9%；P<0.0001）。

　　在實現IGA-TS方面，0.75%魯索替尼霜相比安慰劑霜的益處與1.5%魯索替尼霜相似（兒童36.6% vs 10.8%，青少年47.2% vs 14%，成人44% vs 10.9%；P<0.0001）。

　　從基線到第8周，所有年齡段的1.5%魯索替尼霜治療組患者在濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）得分≥75%和≥90%的受試者比例也顯著提高（EASI75：兒童、青少年和成人分別為[數據未具體列出，但原文表明有顯著提高]；EASI90：43.8% vs 7.8%；P<0.0001）。

　　在基線時瘙癢數值評級量表（NRS）評分≥4的≥6歲患者中，使用1.5%魯索替尼霜治療的患者在第8周的NRS得分降低幅度更大（49.9% vs 18.5%；P<0.0001）。

　　這項合并分析涉及330名兒童（年齡2-11歲，AD病程≥3個月，來自True-AD3研究）、236名青少年（12-17歲，AD病程≥2年，來自TRUE-AD1研究）和972名成人（年齡≥18歲，AD病程≥2年，來自TRUE-AD1和TRUE-AD2研究）。他們以2:2:1的比例隨機分配至0.75%或1.5%魯索替尼霜或安慰劑霜組，每天兩次連續治療8周。

　　在基線時，76.4%的兒童、74.2%的青少年和74.2%的成人IGA評分為3，影響程度分別為10.5%、10.4%和9.4%。

　　在安全性方面，兩種濃度的魯索替尼霜在各年齡段中均表現出良好的耐受性，幾乎沒有應用部位的反應，且沒有任何暗示系統性JAK抑制的安全性問題。

　　魯索替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。