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　　2005年12月，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準索拉非尼用于治療不可切除的腎癌患者。次年，索拉非尼作為首個進入中國市場的腎癌分子靶向藥物，為晚期腎癌患者帶來了全新的治療選擇，開啟了靶向治療的大門。

　　索拉非尼通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路，直接遏制腫瘤的生長；同時，它還能抑制VEGFR和PDGFR，阻斷腫瘤新生血管的形成，從而間接抑制腫瘤細胞的生長。

　　在美國和歐洲進行的一項針對晚期腎癌的III期隨機臨床研究中，903例曾接受過一次系統治療（生物免疫或化療）但治療失敗的晚期腎癌患者被隨機分為兩組。一組患者接受甲苯磺酸索拉非尼（簡稱Sorafenib）治療，另一組則接受安慰劑治療。研究結果顯示，Sorafenib組的客觀有效率高達10%，而安慰劑組僅為2%。此外，Sorafenib組有74%的患者腫瘤保持穩定，而安慰劑組這一比例僅為53%。在無進展生存期方面，索拉非尼組較安慰劑組延長了一倍（5.8個月VS2.8個月）。更重要的是，索拉非尼治療顯著改善了患者的生活質量。隨著后期索拉非尼使用的不斷完善，患者的生存期也得到了大幅提升。

　　據查詢，索拉非尼仿制藥在多個國家已上市，對比下來， 印度版價格稍高，一盒價格在1000人民幣左右。孟加拉及老撾仿制藥價格稍低，區間價格在400到800人民幣之間。無論選擇哪種版本的仿制藥，都需要通過正規渠道購買，以確保藥品的質量和安全性。

　　據悉，索拉非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。