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　　隨著多種靶向藥物（TA）的出現，轉移性腎細胞癌（mRCC）的治療在過去十年中取得了顯著進展。索拉非尼作為首個報告在該疾病中無進展生存期（PFS）獲益的靶向藥物，在隨機試驗中常被用作比較基準。

　　本研究共納入了3094名患者進行PFS評估。與其他靶向藥物相比，索拉非尼在降低疾病進展風險方面顯示出劣勢（HR=0.78；95% CI，0.72-0.85；p<0.001）。這種差異在一線治療（HR=0.61；95% CI，0.44-0.85；p=0.003）和二線治療（HR=0.58；95% CI，0.42-0.79；p<0.001）中，預后良好的患者中仍然顯著。然而，在中等預后的患者中，無論是一線治療（HR=0.80；95% CI，0.60-1.00；p=0.05）還是二線治療（HR=0.89；95% CI，0.73-1.07；p=0.21），索拉非尼與其他靶向藥物之間并未發現顯著差異。

　　在2922名可評估總生存期（OS）的患者中，索拉非尼與其他靶向藥物之間同樣未發現顯著差異（HR=1.07；95% CI，0.97-1.18；p=0.18）。即使將分析范圍限定在接受第一線或后續線治療的患者，或先前接受舒尼替尼治療的患者，也未觀察到索拉非尼的明顯益處。

　　然而，在2963名可評估總緩解率（ORR）的患者中，其他靶向藥物顯示出顯著優勢（RR=1.48；95% CI，1.24-1.76；p<0.001）。并且，當對每個治療線進行子分析時，這種差異依然顯著。

　　綜上所述，與其他靶向藥物相比，索拉非尼在改善PFS方面稍顯遜色，但在OS方面并未表現出顯著差異。對于中等預后的患者，特別是二線治療時，使用索拉非尼不會對PFS產生不利影響，因此仍可能是某些患者的合適選擇。

　　據悉，索拉非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。