沙庫巴曲纈沙坦加螺內(nèi)酯治療急性失代償性心力衰竭的安全性研究
沙庫巴曲纈沙坦加螺內(nèi)酯治療急性失代償性心力衰竭(ADHF)的安全性研究:
藥物不良反應(yīng)(ADR)總體發(fā)生率:
研究發(fā)現(xiàn),在因ADHF住院期間開始使用沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯(MRA組)的患者與未聯(lián)合使用螺內(nèi)酯(非MRA組)的患者相比,ADR的總體發(fā)生率在數(shù)值上并未顯著升高(20% vs 24%;p=0.629)。這表明聯(lián)合用藥并不會導(dǎo)致更多的藥物不良反應(yīng)。
高鉀血癥發(fā)生率:
然而,MRA組的高鉀血癥發(fā)生率明顯高于非MRA組(10% vs 0%;p=0.022)。高鉀血癥是螺內(nèi)酯等鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑常見的不良反應(yīng)之一,因此在使用時需要密切監(jiān)測血鉀水平。
30天內(nèi)因ADR再次入院率:
MRA組的患者在30天內(nèi)因ADR再次入院的可能性在數(shù)值上高于非MRA組(6% vs 0%;p=0.079),盡管這一差異未達到統(tǒng)計學(xué)顯著性水平,但提示了聯(lián)合用藥可能增加患者短期內(nèi)因不良反應(yīng)再次入院的風(fēng)險。
綜上所述,沙庫巴曲纈沙坦加螺內(nèi)酯治療ADHF在總體上并未顯著增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率,但確實可能導(dǎo)致更高的高鉀血癥發(fā)生率,并且可能增加患者30天內(nèi)因不良反應(yīng)再次入院的風(fēng)險。因此,在使用這種聯(lián)合療法時,醫(yī)生需要密切監(jiān)測患者的血鉀水平和其他可能的不良反應(yīng),以確保治療的安全性和有效性。
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溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進行刪除。
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