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　　福他替尼二鈉作為Syk抑制劑，在針對非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）及慢性淋巴細胞白血�。–LL）的臨床試驗中展現出了顯著的臨床療效，為這類惡性B細胞疾病的治療提供了新的可能性。

　　藥物機制與靶點

　　福他替尼二鈉是首個進入臨床應用的口服脾酪氨酸激酶（Syk）抑制劑。Syk在B細胞受體（BCR）介導的生存信號傳導中起著關鍵作用，而部分惡性B細胞正是依賴于這種信號傳導來維持其生存和增殖。因此，抑制Syk的活性可以阻斷這種生存信號，從而誘導惡性B細胞凋亡。

　　臨床試驗設計與結果

　　在1/2期臨床試驗中，研究團隊首先確定了福他替尼二鈉的主要劑量限制性毒性，包括中性粒細胞減少、腹瀉和血小板減少。基于這些觀察結果，他們在第二階段選定了每日兩次、每次200mg的給藥方案。

　　隨后，68名復發性B-NHL患者被分配至三個不同的隊列中，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）以及其他類型的NHL（如套細胞淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤等）。特別值得注意的是，慢性淋巴細胞白血�。–LL）患者也被納入到了“其他類型的NHL”隊列中。

　　在試驗期間，患者普遍報告的毒性反應包括腹瀉、疲勞、血細胞減少、高血壓和惡心。盡管存在這些毒性反應，但福他替尼二鈉在各個隊列中均展現出了一定的療效。特別是，在SLL/CLL隊列中，客觀緩解率高達55%（6/11），這一結果尤為引人注目。同時，DLBCL和FL隊列的客觀緩解率也分別達到了22%和10%。此外，患者的中位無進展生存期為4.2個月，這一數據也進一步證明了福他替尼二鈉在這類疾病中的治療潛力。

　　福他替尼二鈉作為Syk抑制劑，在針對非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴細胞白血病的臨床試驗中展現出了顯著的療效和一定的安全性。盡管存在一些毒性反應，但考慮到這些疾病本身的嚴重性和難治性，福他替尼二鈉仍然為這類患者提供了新的治療選擇。

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