巴瑞替尼對中重度類風濕關節炎患者長達6.5年的長期療效評估,巴瑞替尼仿制藥怎么買
一項研究深入探討了每日一次服用巴瑞替尼4mg或2mg對于對甲氨蝶呤(MTX)、傳統疾病修飾抗風濕藥(csDMARD)或生物疾病修飾抗風濕藥(bDMARD)反應不足的活動性類風濕關節炎患者的長期治療效果。
該研究數據綜合了三項已完成的III期臨床試驗——類風濕性關節炎-BEAM(針對MTX反應不足的患者)、RA-BUILD(針對csDMARD反應不足的患者)和類風濕性關節炎-BEACON(針對bDMARD反應不足的患者)——以及一項已完成的長期擴展研究(RA-BEYOND)。整個研究周期長達6.5年,具體為340周(RA-BEAM)和336周(RA-BUILD和類風濕性關節炎-BEACON)。
研究的主要評估指標包括低疾病活動度(LDA,以簡化疾病活動指數SDAI≤11為標準)、臨床緩解(SDAI≤3.3)以及身體功能(以健康評估問卷殘疾指數HAQ-DI≤0.5為衡量)。對于每個患者群體,研究團隊都進行了完整分析和無反應插補(NRI)分析,以確保結果的準確性和全面性。
在長達340周或336周的治療后,對于接受巴瑞替尼4mg治療的患者,研究結果顯示:在MTX反應不足的患者中,有37%(NRI分析)/83%(完整分析)實現了LDA;在csDMARD反應不足的患者中,這一比例為35%/83%;而在bDMARD反應不足的患者中,則為23%/73%。同樣地,通過NRI/完整分析評估,接受巴瑞替尼4mg治療的各組患者也獲得了不同比例的臨床緩解,具體為MTX反應不足的患者20%/40%,csDMARD反應不足的患者13%/32%,以及bDMARD反應不足的患者9%/30%。此外,在身體功能方面,接受巴瑞替尼4mg治療的患者中,也有相當比例的患者達到了HAQ-DI≤0.5的標準,具體為MTX反應不足的患者31%/51%,csDMARD反應不足的患者25%/46%,以及bDMARD反應不足的患者24%/38%。
巴瑞替尼4mg或2mg在中重度類風濕關節炎患者的長達6.5年的治療中展現出了持續且穩定的療效。無論是LDA、CDAI還是DAS28-hsCRP的評估結果,都與之前報道的數據保持一致,并且患者對其耐受性良好。這一研究結果為巴瑞替尼作為長期治療類風濕關節炎的有效藥物提供了有力的證據支持。
巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。
溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣