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　　氘可來昔替尼（DEUC）在治療中度至重度頭皮銀屑病中的顯著療效與安全性得到了臨床研究的充分證實。以下是對該研究及其結果的詳細分析：

　　頭皮銀屑病作為銀屑病的一種常見且難以治療的表現形式，對患者的生活質量造成了嚴重影響。傳統治療手段雖然多樣，但往往效果有限，且無法滿足所有患者的需求。因此，探索新型、有效的治療方法顯得尤為重要。氘可來昔替尼作為一種新型口服選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，在銀屑病其他形式的治療中已展現出潛力，這引發了對其在頭皮銀屑病治療中應用的廣泛關注。

　　POETYK PSO-1和PSO-2是兩項全球范圍的第三階段、為期52周、雙盲試驗，旨在評估氘可來昔替尼對中度至重度銀屑病成年患者的療效及安全性。參與者被隨機分配到口服安慰劑、氘可來昔替尼每日6mg或apremilast每日兩次30mg中的一組。本次匯總的次要分析特別關注了頭皮特異性的醫生全球評估（PGA）得分0或1（0/1）、基線起Psoriasis Scalp Severity Index（PSSI）≥90%的改善，以及PSSI的基線變化。

　　研究結果

　　療效顯著：在第16周，與安慰劑或apremilast相比，氘可來昔替尼在頭皮特異性PGA 0/1的響應率更高（64.0% vs 17.3% vs 37.7%，P < .0001）。

　　氘可來昔替尼還實現了PSSI基線起≥90%的顯著改善（50.6% vs 10.5% vs 26.1%，P < .0001）。

　　這些響應在連續使用氘可來昔替尼至第52周時得以維持，表明其療效具有持久性。

　　安全性良好：氘可來昔替尼的安全性與整體研究人群一致，表明其具有良好的耐受性。

　　在研究期間，氘可來昔替尼組的不良反應發生率并未顯著高于安慰劑組或apremilast組。

　　氘可來昔替尼為那些傳統治療效果不佳的頭皮銀屑病患者提供了一個新的治療選擇。其顯著的療效和良好的安全性使得它成為了一個有吸引力的治療選項。

　　改善患者生活質量：頭皮銀屑病對患者的生活質量造成了嚴重影響。氘可來昔替尼的顯著療效有助于減輕患者的癥狀，從而改善他們的生活質量。

　　氘可來昔替尼的成功應用不僅為頭皮銀屑病的治療提供了新的思路，也為整個銀屑病治療領域的發展注入了新的活力。未來，隨著研究的深入和臨床經驗的積累，氘可來昔替尼有望在銀屑病的治療中發揮更加重要的作用。

　　綜上，氘可來昔替尼在治療中度至重度頭皮銀屑病方面表現出了顯著的效果和良好的安全性。它為那些傳統治療效果不佳的患者提供了新的治療選擇，并有望推動銀屑病治療領域的發展。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。