盧可替尼乳膏對(duì)白癜風(fēng)患者24周治療的療效與安全性評(píng)估,盧可替尼仿制藥怎么買
白癜風(fēng)是一種慢性皮膚病,其特征為色素脫失。本研究旨在探討盧可替尼乳膏在治療白癜風(fēng)方面的療效與安全性。
為全面評(píng)估治療效果,研究采用了多種指標(biāo),包括面部白癜風(fēng)面積評(píng)分指數(shù)(F-VASI)、總白癜風(fēng)面積評(píng)分指數(shù)(T-VASI)、面部體表面積(F-BAS)、全身表面積(T-BAS)以及治療相關(guān)不良事件(TEAE)的發(fā)生率。
本研究共納入了三項(xiàng)臨床試驗(yàn),涉及來(lái)自9個(gè)國(guó)家的830名患者,其中女性388名(占46.7%),男性442名(占53.3%)。通過(guò)薈萃分析,我們發(fā)現(xiàn)與賦形劑相比,使用盧可替尼乳膏的患者達(dá)到F-VASI75(OR 4.34 [95% CI 2.67-7.06];效應(yīng)量高)、F-VASI50(OR 4.71 [95% CI 3.24-6.84];效應(yīng)量高)、T-VASI75(OR 2.78 [95% CI 1.10-7.00];效應(yīng)量中等)和T-VASI50(OR 4.47 [95% CI 2.52-7.92];效應(yīng)量高)的可能性顯著增加。此外,盧可替尼乳膏還與F-VASI評(píng)分(MD -32.79 [95% CI -36.37至-29.21];效應(yīng)量中等)和T-VASI評(píng)分(MD -20.22 [95% CI -23.11至-17.33];效應(yīng)量中等)的百分比變化顯著降低相關(guān)。
在安全性方面,盧可替尼乳膏與賦形劑之間TEAE的發(fā)生率可能沒(méi)有顯著差異(RR 1.46 [95% CI 0.85-2.49];效應(yīng)量高,但統(tǒng)計(jì)上未達(dá)顯著水平)。
本研究結(jié)果表明盧可替尼乳膏在治療白癜風(fēng)方面具有顯著的療效,并有望成為該疾病的治療選擇。然而,為了更全面地評(píng)估其持續(xù)功效和安全性,仍需要進(jìn)一步的長(zhǎng)期研究。
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溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
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