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　　真性紅細胞增多癥患者體內會產生過多的紅細胞，導致血液粘稠度增加，進而提升血管中形成血栓的風險，這些血栓可能引發心臟病發作或中風。為了探索更有效的治療方法，研究人員對比了魯索替尼ruxolitinib與現有最佳療法在具有血液風險的真性紅細胞增多癥患者中的治療效果。

　　該研究特別關注了那些已接受過羥基脲（也稱羥基脲化療）治療但效果不佳或無法耐受其副作用的患者。研究共納入了180名成年真性紅細胞增多癥患者，并隨機分為兩組：93人每天服用兩次魯索替尼ruxolitinib，87人則繼續接受最佳可用療法（BAT）。

　　研究結果顯示，服用魯索替尼ruxolitinib的患者中，有43%在治療后1年內實現了血細胞計數和脾臟大小的正常化，而接受BAT的患者中這一比例僅為26%。此外，服用魯索替尼ruxolitinib的患者中，有84%至少存活了3年，且真性紅細胞增多癥未發展為更晚期的血癌；相比之下，接受BAT的患者中這一比例為75%。

　　然而，魯索替尼ruxolitinib治療也伴隨著一些常見的副作用，主要包括消化系統（胃和腸道）疾病、血管疾病和感染，這與醫生已知的魯索替尼ruxolitinib副作用相符。

　　與接受最佳真性紅細胞增多癥治療的患者相比，服用魯索替尼ruxolitinib的患者在治療1年內更有可能實現正常的血細胞計數和脾臟大小，并且有更高的可能性在較長時間內不發展為更晚期的血癌。然而，治療選擇應綜合考慮患者的具體情況和可能的副作用。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。