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　　一項(xiàng)針對中度至重度頭頸特應(yīng)性皮炎（H&N AD）患者的真實(shí)世界研究（TRACE研究）的中期數(shù)據(jù)，證實(shí)了高親和力單克隆抗體tralokinumab在治療該類患者方面的益處。以下是研究的詳細(xì)概述：

　　研究設(shè)計(jì)

　　研究類型：真實(shí)世界研究（TRACE研究）

　　患者人群：中度至重度H&N AD患者

　　治療藥物：tralokinumab

　　數(shù)據(jù)截止時：包括基線時的824名患者，以及第3、6和9個月時的668、331和143名患者

　　主要結(jié)果

　　H&N AD患病率：基線時，80%的研究參與者患有H&N AD。到第9個月，這一比例下降至50%（與第3個月的67%相比）。

　　IGA評分：

　　基線時，只有1.4%的患者IGA評分為0/1（透明/幾乎透明的皮膚）。

　　到第3個月，三分之一的患者達(dá)到這一終點(diǎn)。

　　到第6個月，這一比例提高到48%。

　　到第9個月，提高到57%。

　　嚴(yán)重疾病比例：基線時IGA評分為4分或患有嚴(yán)重疾病的參與者比例持續(xù)下降，從38%大幅下降至3個月時的5%，6個月時下降至3%，到第9個月下降至2%。

　　改善情況：對于基線IGA ≥2的患者，46%的患者在3個月后獲得了≥2分的改善。這個數(shù)字在6個月時躍升至59%，在9個月時躍升至72%。

　　DLQI降低：在基線DLQI* ≥6的患者中，第3、6和9個月時DLQI降低≥6分的參與者百分比分別為58%、64%和74%。DLQI的降低表明生活質(zhì)量(QoL)得到了臨床上有意義的改善。

　　濕疹控制：患者報告的濕疹控制也有所改善，反映在第9個月RECAP**<6的參與者比例（45%）。RECAP<6表明AD被認(rèn)為完全控制(RECAP 0-1)或大部分控制(RECAP 2-5)的患者。

　　瘙癢和睡眠改善：平均峰值瘙癢NRS***和平均睡眠NRS在所有時間點(diǎn)上持續(xù)改善。

　　TRACE研究的中期數(shù)據(jù)表明，tralokinumab對中度至重度H&N AD患者具有顯著的益處。該藥物不僅改善了患者的皮膚狀況，還提高了他們的生活質(zhì)量。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。