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　　洛拉替尼（Lorlatinib）是日本已批準(zhǔn)用于治療晚期ALK陽性（ALK+）非小細(xì)胞肺癌的ALK酪氨酸激酶抑制劑。然而，在日本臨床實踐中，關(guān)于洛拉替尼作為一線（1L）阿來替尼之后的治療選擇，其療效數(shù)據(jù)尚顯不足。

　　本研究納入了既往接受過1L阿來替尼治療的晚期ALK+非小細(xì)胞肺癌患者，旨在評估洛拉替尼作為二線（2L）或三線（3L）及后線（≥3L）治療的療效。研究的主要目標(biāo)是收集基線時的患者人口統(tǒng)計數(shù)據(jù)，并估算洛拉替尼治療失敗的時間（TTF）。次要目標(biāo)則包括評估洛拉替尼的客觀緩解率（ORR）、停藥原因、洛拉替尼上次治療失敗的時間、阿來替尼的TTF和ORR，以及聯(lián)合TTF。

　　在納入研究的51名患者中，29名（56.9%）接受了2L洛拉替尼治療，而22名（43.1%）則接受了≥3L洛拉替尼治療。在洛拉替尼治療開始時，有25名患者（49.0%）報告存在腦轉(zhuǎn)移，而32名患者（62.7%）的東部腫瘤合作組（ECOG）表現(xiàn)狀態(tài)為0或1。洛拉替尼的中位TTF為11.1個月（95%置信區(qū)間[CI]：4.6-13.8），其中2L治療的中位TTF為10.8個月（95% CI：3.9-13.8），而≥3L治療的中位TTF為11.5個月（95% CI：2.9-未達(dá)到）。對于開始洛拉替尼治療時存在腦轉(zhuǎn)移的患者，中位TTF為11.5個月（95% CI：3.9-未達(dá)到），而無腦轉(zhuǎn)移患者的中位TTF為9.9個月（95% CI：4.3-13.8）。任意線洛拉替尼治療的ORR為35.7%。

　　綜上所述，對于ALK+非小細(xì)胞肺癌患者，在1L阿來替尼治療后使用洛拉替尼，其患者特征和療效與之前的報告相當(dāng)，為日本臨床實踐提供了有價值的數(shù)據(jù)支持。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。