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肝動(dòng)脈灌注化療聯(lián)合侖伐替尼和替雷利珠單抗治療不可切除肝內(nèi)膽管癌的初步臨床應(yīng)用,侖伐替尼仿制藥上市了嗎

作者: 醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 2024-08-21

  本研究旨在評(píng)價(jià)肝動(dòng)脈灌注化療(HAIC)聯(lián)合侖伐替尼(lenvatinib)和替雷利珠單抗治療不可切除的肝內(nèi)膽管癌(ICC)的療效和安全性。

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  研究納入了12例接受HAIC聯(lián)合侖伐替尼和替雷利珠單抗治療的不可切除ICC患者的臨床資料。HAIC方案包括吉西他濱加奧沙利鉑,該方案在初次給藥后3-7天內(nèi)與侖伐替尼和替雷利珠單抗聯(lián)合使用。在每個(gè)HAIC周期前,均進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,并每6-9周進(jìn)行一次增強(qiáng)計(jì)算機(jī)斷層掃描/磁共振成像檢查。使用修改后的實(shí)體瘤反應(yīng)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)估腫瘤對(duì)治療的反應(yīng)。對(duì)ICC患者的客觀有效率、疾病控制率、無(wú)進(jìn)展生存期、總生存期以及治療相關(guān)不良反應(yīng)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析。

  研究結(jié)果顯示,HAIC聯(lián)合侖伐替尼和替雷利珠單抗的客觀緩解率為6/12,疾病控制率為8/12。中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.8個(gè)月,中位總生存期為14.2個(gè)月。在不良反應(yīng)方面,3例患者出現(xiàn)IV級(jí)不良反應(yīng)(谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高、血小板減少),3例患者出現(xiàn)Ⅲ級(jí)不良反應(yīng)(總膽紅素升高、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高)。其余患者均出現(xiàn)Ⅰ-Ⅱ級(jí)不良反應(yīng)。值得注意的是,未發(fā)生與介入手術(shù)相關(guān)的嚴(yán)重并發(fā)癥。

  綜上所述,使用HAIC(吉西他濱加奧沙利鉑)聯(lián)合侖伐替尼和替雷利珠單抗治療不可切除的ICC可能是安全可行的。初步臨床研究表明,這種聯(lián)合治療有望改善ICC患者的生存和預(yù)后。

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  溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。

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