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　　本研究旨在深入探究阿普斯特在真實環境下治療銀屑病關節炎（PsA）患者的12個月有效性、耐受性以及患者滿意度。

　　研究招募了正在服用阿普斯特的活動性銀屑病關節炎成人患者，并進行了為期12個月的隨訪，建議每4個月進行一次。主要結局指標是緩解（REM）或低疾病活動度（LDA），具體定義為銀屑病關節炎臨床疾病活動指數（cDAPSA）評分≤13。

　　在入組的102名患者中，有45名（44.1%）在12個月內終止了研究。大多數患者（75.5%）具有中度或高度疾病活動度，而根據cDAPSA評分，24.5%的患者在基線時處于REM/LDA狀態。在治療的第4、8和12個月時，cDAPSA REM/LDA的實現率分別為63.7%、67.2%和53.8%。對于持續參與研究的患者，他們的腫脹和壓痛關節計數、疼痛視覺模擬量表評分、銀屑病體表面積以及指炎完全消退等方面均出現了顯著改善。同時，還觀察到了附著點炎的減少。

　　在研究期間，患者的治療滿意度和報告結果也有所改善，包括健康評估問卷-殘疾指數和36項簡短的身體和精神成分評分。與基線相比，在第4、8和12個月時，達到患者可接受的癥狀狀態（PASS）的患者比例顯著增加（P < 0.001）。阿普斯特的耐受性表現良好；導致停藥的最常見不良事件（AE）是腹瀉（9/102 [8.8%]）、惡心（4/102 [3.9%]）和偏頭痛（4/102 [3.9%]）。

　　綜上所述，阿普斯特在治療活動性銀屑病關節炎患者方面展現出了顯著的臨床有效性，并且患者對治療的滿意度也較高。安全性研究結果與之前報道的臨床數據相一致。

　　據悉，阿普斯特的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。