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　　舒尼替尼，作為一種口服抗癌藥物，已被批準(zhǔn)用于治療胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）等多種疾病。治療藥物監(jiān)測（TDM）作為一種優(yōu)化個體劑量的工具，其目標(biāo)是在連續(xù)給藥時使舒尼替尼的谷濃度維持在≥37.5 ng/ml。近期，一項研究從療效和毒性兩個方面，評估了TDM對接受舒尼替尼治療的晚期和轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤患者的影響。

　　在這項研究中，我們比較了TDM指導(dǎo)隊列與非TDM指導(dǎo)隊列的中位無進(jìn)展生存期（mPFS）和總生存期（mOS）。同時，我們還對比了經(jīng)歷過和未經(jīng)歷過劑量限制性毒性（DLT）的患者之間的mPFS。

　　具體而言，TDM指導(dǎo)隊列和非TDM指導(dǎo)隊列分別納入了51名和106名患者。然而，這兩個隊列之間的mPFS并未觀察到統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異（分別為39.4周和46.9周；P = 0.52）。另一方面，與未經(jīng)歷過舒尼替尼誘導(dǎo)的DLT的患者相比，經(jīng)歷過DLT的患者的mPFS顯著更長（分別為51.9周和28.9周；P = 0.002）。

　　綜上所述，我們的研究結(jié)果不支持在晚期/轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤患者中常規(guī)使用TDM指導(dǎo)的舒尼替尼劑量優(yōu)化來提高生存率。

　　舒尼替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。