舒尼替尼對中等風險轉移性腎細胞癌患者的療效研究，仿制藥上市了嗎
作者：
醫(yī)學編輯陳筱曦
2024-08-05
根據(jù)歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）和國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）的建議，舒尼替尼被視為有利和中危轉移性腎細胞癌（mRCC）患者的推薦治療方案之一。
為了評估舒尼替尼作為一線治療藥物在現(xiàn)實世界中具有有利/中等預后風險的轉移性腎細胞癌患者中的療效，一項研究對此進行了深入探討。該研究納入了被確診為轉移性腎細胞癌且適合接受一線全身治療的患者，他們均接受了舒尼替尼作為一線治療。
研究共入組了94例患者，其中67例被納入詳細分析。結果顯示，患者的中位無進展生存期（PFS）為23.4個月（95%CI=17.3-29.5），中位總生存期（OS）為66個月（95%CI=44.9-87.1）。值得注意的是，年齡超過60歲被確定為PFS和OS的顯著負預測因子。
綜上所述，舒尼替尼作為一種有效的酪氨酸激酶抑制劑，在中等風險的轉移性腎細胞癌患者中展現(xiàn)出了良好的一線治療效果。
舒尼替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯(lián)系我們進行刪除。
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