伊馬替尼、舒尼替尼和瑞格非尼治療晚期/復發性胃腸道間質瘤的效果對比，瑞戈非尼仿制藥在哪里上市
大多數胃腸道間質瘤（GIST）患者都存在c-KIT或PDGFRA基因突變。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的使用已顯著改善了這類患者的生存率。近期，一項研究對晚期或復發性胃腸道間質瘤患者的治療效果進行了評估。
該研究共納入了224名接受TKI治療的晚期或復發性胃腸道間質瘤患者。所有患者均接受過伊馬替尼治療，其中93名患者和42名患者分別進一步接受了舒尼替尼和瑞格非尼的治療。
在接受伊馬替尼治療的患者中，48個月的無進展生存率（PFS）和總生存率（OS）分別為50.5%和79.5%。通過多變量Cox回歸分析發現，c-KIT外顯子9突變和PDGFRA突變是伊馬替尼治療患者PFS不良的預后因素，而PDGFRA突變則是OS不良的預后因素。
對于接受舒尼替尼治療的患者，中位PFS為12.76個月（95%置信區間（CI），11.01-14.52）。特別地，具有c-KIT外顯子9突變的患者相比具有其他遺傳畸變的患者表現出更長的PFS。
而對于接受瑞格非尼治療的患者，中位PFS為7.14個月（95% CI，3.39-10.89）。
綜上所述，該研究提供了關于伊馬替尼、舒尼替尼和瑞格非尼在晚期/復發性胃腸道間質瘤患者中的治療效果的寶貴數據，為臨床決策提供了重要參考。
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