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　　本研究為一項回顧性隊列研究，共觀察了107名新確診的巴塞羅那臨床肝癌B期HCC患者，這些患者的病情復雜度超出了常規七個標準。患者被劃分為TACE-Lenv聯合治療組與單獨TACE治療組。我們詳細記錄了患者的總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、降期率、肝功能情況以及不良事件（AE）的發生。

　　研究結果顯示，相較于僅接受TACE治療的患者，TACE-Lenv聯合治療組在生存期方面展現出明顯優勢。具體來說，聯合治療組的中位OS達到了28.0個月，顯著高于單獨TACE組的12.0個月（P = 0.017）。同樣，在PFS方面，無論是基于mRECIST標準還是RECIST v1.1標準，聯合治療組的中位PFS均較單獨TACE組有顯著提升（PFS [mRECIST]為8.2個月vs3.7個月，P = 0.018；PFS [RECIST v1.1]為8.9個月vs3.7個月，P = 0.003）。在治療效果上，TACE-Lenv組的ORR和DCR也明顯高于單獨TACE組（ORR為94%vs47%，P < 0.001；DCR為97%vs62%，P < 0.001）。值得注意的是，兩組在肝功能和3級或4級AE的發生率上并未表現出顯著差異。

　　綜上所述，對于病情復雜度超出常規七個標準的中期HCC患者，TACE聯合侖伐替尼治療不僅能帶來顯著的臨床獲益，而且展現出可接受的安全性。此外，該聯合療法還顯示出改善肝功能的積極趨勢，并且不會增加3-4級不良事件的發生。因此，對于腫瘤負荷較高的中期肝細胞癌患者而言，TACE聯合侖伐替尼無疑是一個更為優越的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。