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　　禮來公司（Eli Lilly）于2023年3月27日宣布，其開發的用于治療成人重度斑禿的藥物巴瑞替尼（商品名艾樂明）已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，這標志著該藥正式在中國市場獲準上市。

　　巴瑞替尼是一款創新靶向藥物，主要用于系統性治療成人重度斑禿。它是國內首個且唯一用于此目的的藥物。此前，該藥物已于2022年6月獲得美國食藥監局（FDA）的批準，用于治療嚴重脫發癥的成人患者，成為FDA批準的首款口服斑禿新藥。

　　臨床試驗結果顯示，巴瑞替尼在治療斑禿方面表現出顯著的療效。在近期的兩項3期臨床試驗中，參與者在接受每天4mg巴瑞替尼治療后，有近4成的患者在36周時實現了頭發恢復80%以上的狀態。這一數據明顯優于接受安慰劑治療的患者組。

　　斑禿是一種以斑片狀脫發為特征的自身免疫性疾病，發病率較高，僅次于雄性激素性脫發。該病癥對患者的心理健康和生活質量產生顯著影響，可能導致抑郁和焦慮等心理問題。目前，市場上尚未有經過FDA批準的治療斑禿的藥物或療法，因此巴瑞替尼的獲批上市具有重要意義。

　　根據臨床試驗數據，巴瑞替尼的安全性特征與此前發表的安全性數據一致。然而，作為一款藥物，它仍然可能帶來一些副作用。常見的副作用包括痤瘡、肌酸激酶水平升高以及血脂水平的變化。患者在使用過程中應密切關注這些可能的副作用，并遵醫囑進行調整。

　　巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。