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　　本研究旨在全面評估艾曲泊帕與免疫抑制治療聯(lián)合應(yīng)用在再生障礙性貧血（AA）中的治療效果及其安全性。

　　我們綜合納入了5項相關(guān)研究，共涉及542名再生障礙性貧血患者，其中實驗組274人，對照組268人。通過深入的薈萃分析，我們詳細探討了該聯(lián)合療法的療效及可能的不良反應(yīng)。主要療效評價指標設(shè)定為6個月的完全緩解率（CR）、部分緩解率（PR）以及總體緩解率（OR）。

　　研究結(jié)果顯示，與單純的免疫抑制治療相比，艾曲泊帕聯(lián)合免疫治療在6個月的CR（比值比OR：2.20；95%置信區(qū)間CI：1.54-3.12；P < 0.0001）和6個月的OR（OR = 3.66，95% CI 2.39-5.61，P < 0.001）方面均表現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢，為再生障礙性貧血患者帶來了實質(zhì)性的改善。

　　然而，在安全性評估方面，我們發(fā)現(xiàn)艾曲泊帕與免疫抑制治療的聯(lián)合應(yīng)用相較于單一的免疫抑制治療，會明顯增加患者的色素沉積，并存在導致肝功能異常的風險。

　　總的來說，艾曲泊帕聯(lián)合免疫抑制治療能夠顯著提升再生障礙性貧血患者的6個月CR和6個月OR，顯示出良好的治療效果。但與此同時，這種聯(lián)合治療方案也可能增加色素沉積和肝功能異常的風險。因此，在臨床實踐中，應(yīng)謹慎評估患者的整體情況，并在治療過程中持續(xù)監(jiān)測患者的安全性指標。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。