Dato-DXd在晚期或轉移性HR+/HER2-和三陰性乳腺癌中的療效及安全性研究
作者：
醫學編輯李可艾
2024-05-11
Dato-DXd，作為一種新型的抗體藥物偶聯物(ADC)，近期在晚期或轉移性HR+/HER2-和三陰性乳腺癌患者中顯示出了顯著的療效和可控的安全性。
療效顯著
在HR+/HER2-乳腺癌患者中，Dato-DXd的客觀響應率達到了26.8%，中位無進展生存期為8.3個月。
對于三陰性乳腺癌患者，客觀響應率為31.8%，中位無進展生存期為4.4個月。特別是在未接受過TROP2抑制劑治療的三陰性乳腺癌患者亞組中，客觀響應率更高，達到了40%。
安全性可控
所有參與研究的患者均出現了與治療相關的不良事件，但最常見的是口腔炎，而嚴重不良事件的發生率相對較低。
在所有患者中，僅出現1例三度間質性肺病的嚴重不良事件，顯示出Dato-DXd的安全性是可控的。
目前，Dato-DXd正在進行III期臨床試驗，以進一步評估其在晚期HR+/HER2-乳腺癌和三陰性乳腺癌治療中的效果。
這種新型ADC藥物的出現，為這兩類難治性乳腺癌患者提供了新的治療選擇，并有望改善他們的生存質量和預后。
綜上，Dato-DXd在晚期或轉移性HR+/HER2-和三陰性乳腺癌患者中顯示出了顯著的抗腫瘤活性和可控的安全性，具有巨大的治療潛力。
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