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　　阿卡替尼于2017年獲得FDA加速批準，用于治療既往接受過≥1次治療的MCL患者，并且最近根據ELEVATE-TN和ASCEND試驗被批準用于先前未治療或復發/難治性CLL的成人。

　　阿卡替尼具有比依魯替尼、zanubrutinib和spebrutinib更高的體外激酶選擇性，并且與tirabrutinib具有相似的選擇性。

　　與依魯替尼相比，阿卡替尼的選擇性提高有望減少一些依魯替尼相關不良反應的發生。

　　在健康志愿者中，阿卡替尼表現出快速吸收（達到最大血漿濃度的時間，0.5-1.0小時，劑量隊列高達100毫克）和快速消除（半衰期，0.88-2.1小時）。每天兩次給予阿卡替尼100mg導致穩態給藥前97％和給藥后4小時99％的中位BTK占有率。同時使用質子泵抑制劑可能會導致吸收和血漿水平降低（因此阿卡替尼禁忌）；建議與抗酸劑和H2受體拮抗劑交錯給藥。

　　據了解，阿卡替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉耀品國際生產。孟加拉耀品國際藥廠（DrugInternationalLtd.簡稱DIL），是孟加拉國最知名的制藥公司之一，也是全球三大制藥企業諾華制藥的合作合伙之一。孟加拉耀品國際是獲得美國食品藥品監督管理局認證的制藥公司。阿卡替尼（acalanib）耀品國際版規格為100mg*60粒，價格在5500-6500人民幣。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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