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阿卡替尼簡介,國內是否已獲批上市?

作者: 醫學編輯李可艾 2024-05-10

  阿卡替尼藥理學

  阿卡替尼是一種選擇性的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,它通過抑制BTK來阻斷癌細胞的信號傳導通路。與其他非腫瘤細胞的相互作用較少,因此減少了不良反應的發生。口服給藥后,阿卡替尼及其活性代謝物的血漿濃度峰值在一小時內達到,活性代謝物的中位終末半衰期為6.9小時。該藥物主要由細胞色素P450(CYP)3A酶代謝。

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  藥物相互作用

  由于阿卡替尼主要由CYP3A酶代謝,因此與強CYP3A抑制劑(如伊曲康唑)和誘導劑(如利福平)共同給藥會增加毒性風險或降低阿卡替尼的療效,應避免使用。同時,增加胃pH值的藥物可以降低阿卡替尼的濃度,所以應避免與質子泵抑制劑同時使用,H2受體拮抗劑也應在阿卡替尼給藥后兩小時使用。

  不良反應

  阿卡替尼的常見不良反應包括頭痛、腹瀉、疲勞、肌肉疼痛和瘀傷。此外,血細胞減少癥也非常常見,包括中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥。在接受阿卡替尼治療的患者中,有3.6%發生嚴重出血,甚至有一名患者因此死亡,因此應避免與阿卡替尼同時使用抗血栓藥物。其他可能的不良反應還包括心房顫動和感染,如肺炎等。

  國內市場情況

  2023年3月22日,根據國家藥監局最新公示,BTK抑制劑阿可替尼膠囊(商品名:康可期)已在中國獲得上市批準,用于治療既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者。然而,該藥物目前還未納入醫保。

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  總的來說,阿卡替尼是一種有效的BTK抑制劑,但在使用時需要注意藥物相互作用和可能的不良反應。在國內市場上,該藥物已經獲得上市批準,為套細胞淋巴瘤患者提供了新的治療選擇。

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  溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。


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