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　　KRAS G12C是在第12個密碼子處有甘氨酸至半胱氨酸替代物的單點突變，該突變存在于多種癌癥中，如13%的肺腺癌、3%的結直腸癌、2%的子宮癌和1%的間皮瘤等。對于攜帶KRAS G12C突變的癌癥患者，目前已經有一些靶向治療藥物被批準或正在研究中。

　　例如，Lumakras（索托拉西布，sotorasib，AMG510）已被美國FDA批準用于治療攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者至少接受過一次前期全身性治療。在肺癌患者中，根據CodeBreaK 100臨床試驗，Lumakras的總生存（OS）率達到了32.5%，患者的總緩解率為36%，疾病控制率達到81%，中位緩解持續時間為10個月。

　　對于結直腸癌（CRC）和胰腺癌患者，AMG510（即Sotorasib）也進行了一系列的臨床試驗。在結直腸癌中，單藥治療的緩解率和疾病控制率相對較低，但聯用方案的緩解率有所提升。在胰腺癌中，Sotorasib單藥方案在重度經治KRAS p.G12C突變胰腺癌患者中展現出良好的抗腫瘤活性，患者的ORR為21.1%，DCR為84.2%，中位OS為6.9個月。

　　總的來說，針對KRAS G12C突變的靶向治療藥物為癌癥患者提供了新的治療選擇，但具體治療方案和用藥劑量應根據患者的具體情況和醫生的建議來確定。同時，這些藥物也可能存在一些不良反應，需要密切監測和管理。

　　據悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。