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　　胰腺癌之所以被稱為“腫瘤之王”，主要與以下幾個原因有關(guān)：

　　組織分化程度差和惡性程度高：胰腺癌的組織分化程度通常較差，惡性程度較高，對組織的破壞性比較嚴(yán)重。

　　解剖位置特殊：胰腺位于腹膜之后，周圍有豐富的血管、神經(jīng)和淋巴分布。這使得胰腺癌在早期難以被檢查出來，同時癌細(xì)胞容易在早期通過淋巴、血管、神經(jīng)等發(fā)生轉(zhuǎn)移，失去手術(shù)治療的機(jī)會，或者手術(shù)治療的難度增大。

　　對放化療不敏感：胰腺癌的癌細(xì)胞對放療和化療通常不敏感，手術(shù)治療往往是唯一有效的方法。然而，由于胰腺癌的隱蔽性和轉(zhuǎn)移性，很多患者在確診時已經(jīng)錯過了手術(shù)治療的最佳時機(jī)。

　　在針對KRAS G12C突變型晚期胰腺癌患者的治療中，AMG510（即索托拉西布，Sotorasib）顯示出了積極的療效。根據(jù)公布的CodeBreaK 100臨床試驗數(shù)據(jù)，38例重度預(yù)處理晚期胰腺癌患者中，AMG510誘導(dǎo)的中心確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)為21%，疾病控制率(DCR)為84%。近80%的患者接受了AMG510作為三線或后線治療，其中8例患者獲得了確認(rèn)的部分緩解(PR)，并且有2例PR患者獲得了持續(xù)緩解。中位隨訪16.8個月時，中位緩解持續(xù)時間為5.7個月，中位無進(jìn)展生存期(PFS)為4個月，中位總生存期(OS)近7個月。

　　在不良反應(yīng)方面，16例（42%）患者發(fā)生了任何級別的治療相關(guān)不良事件，其中腹瀉和疲勞是最常見的3級不良反應(yīng)，但并未出現(xiàn)致命或?qū)е峦Ｖ怪委煹那闆r。

　　這些數(shù)據(jù)表明，AMG510在治療KRAS G12C突變型晚期胰腺癌方面具有一定的療效和安全性，為這類患者提供了新的治療選擇。然而，由于胰腺癌的復(fù)雜性和難治性，仍需進(jìn)一步的研究和臨床試驗來驗證其長期療效和安全性。

　　據(jù)悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。