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　　呋喹替尼（Fruquintinib）在治療既往接受過治療的轉移性結直腸癌（mCRC）方面獲得了歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）的積極評價。這一評價主要基于多區域3期FRESCO-2試驗的結果，該試驗對比了呋喹替尼聯合最佳支持治療（BSC）與安慰劑加BSC在既往接受過治療的mCRC患者中的療效。研究結果顯示，呋喹替尼能夠顯著延長患者的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。

　　呋喹替尼是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的選擇性抑制劑，如果獲得批準，它將成為歐盟首個且唯一一個針對所有三種VEGFR的選擇性抑制劑，用于既往接受過治療的mCRC患者。此外，呋喹替尼在FRESCO-2試驗中展示了可管理的安全性。

　　值得注意的是，呋喹替尼已于2023年11月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，用于治療既往接受過多種化療和靶向療法的mCRC患者。這一批準同樣基于FRESCO-2試驗的數據，進一步證明了呋喹替尼在mCRC治療中的有效性和安全性。

　　綜上所述，呋喹替尼為既往接受過治療的mCRC患者提供了新的治療選擇，有望改善這些患者的預后和生活質量。期待歐盟委員會在未來的決策中能夠批準呋喹替尼的上市申請，使更多患者能夠受益于這一創新藥物的治療。

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