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　　根據(jù)在AAN 2024會(huì)議上公布的III期MOMENTUM和INTERCEPT試驗(yàn)的匯總分析結(jié)果，新型口服、快速吸收、多機(jī)制研究藥物AXS-07在治療偏頭痛方面顯示出顯著療效。

　　AXS-07由MoSEIC™美洛昔康和利扎曲普坦組成，旨在針對(duì)急性偏頭痛的多重發(fā)病機(jī)制。通過(guò)匯總分析兩個(gè)大型試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，研究人員發(fā)現(xiàn)，相比安慰劑組，接受AXS-07治療的患者在疼痛緩解、癥狀改善以及功能恢復(fù)方面均取得了顯著進(jìn)步。

　　在給藥后2小時(shí)，AXS-07組患者無(wú)痛的比例顯著高于安慰劑組，同時(shí)也沒(méi)有出現(xiàn)惡心、畏光或恐聲癥等最令人煩惱的癥狀。此外，AXS-07組患者在24小時(shí)和48小時(shí)內(nèi)持續(xù)無(wú)疼痛的可能性也明顯高于安慰劑組。值得一提的是，AXS-07還能更快地幫助患者恢復(fù)正常功能，并且在給藥后24小時(shí)內(nèi)使用救援藥物的比例也較低。

　　在安全性方面，AXS-07組的治療相關(guān)不良事件發(fā)生率略高于安慰劑組，但總體上仍被認(rèn)為是安全且耐受性良好的。惡心、嗜睡和頭暈是兩組中最常報(bào)告的不良事件。

　　綜合這些結(jié)果，研究人員得出結(jié)論，AXS-07在治療急性偏頭痛方面顯示出良好的療效和耐受性。這一發(fā)現(xiàn)為偏頭痛患者提供了新的治療選擇，有望改善他們的生活質(zhì)量。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。