用于治療光化性角化病的Tirbanibulin1%軟膏在現實世界中通過了測試
一項研究表明，1%Tirbanibulin軟膏對于在現實環境中接受治療的多發性光化性角化病(AK)患者來說是安全有效的。
研究人員審查了250名接受1%Tirbanibulin軟膏治療的患者（平均年齡74.7歲，71.2%男性）的醫療記錄，連續5天每天使用。使用光化性角化病面積和嚴重程度指數(AKASI)的修改來測量治療效果。經治療的AK完全（病變數量減少100%）或部分清除（75-99%）被認為是令人滿意的反應。
在患者中，21名（8.4%）患有Fitzpatrick光型I、159名（63.9%）光型II和70名（28.0%）光型III。大多數患者（68.4%）患有合并癥，其中最常見的是高血壓、慢性缺血性心臟病和糖尿病。
總體而言，治療后平均AKASI評分顯著下降，從4.1降至1.4(p<0.001)。此外，大多數患者（88.8%）獲得了滿意的緩解。8周后，獲得滿意緩解的患者比例增加至97.1%。
在OlsenII級或III級病變患者亞組中，治療后平均AKASI評分從5.3降至1.6(p<0.001)，87.5%的患者獲得滿意的緩解。對于軀干或四肢AK患者，治療效果也很顯著（平均AKASI從7.0降至2.0；p=0.018），觀察到滿意反應的比例為87.5%。
就安全性而言，Tirbanibulin的耐受性良好。報告的不良事件（AE）包括治療部位的短暫局部反應。共有231名患者至少出現1項AE，其中只有7名患者（2.8%）出現4級AE。
研究結果表明，Tirbanibulin具有治療OlsenII級和III級AK以及位于難以治療區域的AK的潛力。
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