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　　侖伐替尼Lenvima與Keytruda（pembrolizumab）的聯合療法已被批準作為晚期腎細胞癌（一種腎癌）成人患者的初始（一線）治療。該治療方案于2021年8月獲得了FDA的批準。

　　CLEAR/KEYNOTE-581 3期試驗的結果顯示，與Sutent（舒尼替尼）相比，侖伐替尼Lenvima聯合Keytruda在治療晚期腎細胞癌患者時，在無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及確認的客觀緩解率（ORR）方面均表現出了顯著的改善。

　　· 就無進展生存期（PFS）而言，Keytruda聯合侖伐替尼Lenvima降低了61%的疾病進展或死亡風險，中位PFS達到了23.9個月，明顯高于舒尼替尼的9.2個月。

　　· 在總生存期（OS）方面，與舒尼替尼治療相比，Keytruda聯合侖伐替尼Lenvima使患者死亡風險降低了34%。

　　· 接受Keytruda加侖伐替尼Lenvima治療的患者中，客觀緩解率（ORR）高達71%，其中完全緩解（CR）率為16%，部分緩解（PR）率為55%。而相比之下，接受舒尼替尼治療的患者ORR僅為36%，其中CR率為4%，PR率為32%。

　　綜上所述，侖伐替尼Lenvima聯合Keytruda在晚期腎細胞癌的治療中顯示出了顯著優于舒尼替尼的療效。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥對于許多病癥都有較好的療效，且價格更加經濟。如需購買，患者可選擇出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請務必在與醫生進行充分的溝通之后再做決定。圖片來源網絡，聯系侵刪。