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　　SURMOUNT-OSA試驗試圖評估替澤帕肽在減輕肥胖人群中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)癥狀方面的效果和安全性。通過將469名肥胖參與者（體重指數≥30 kg/m^2）且患有OSA（呼吸暫停低通氣指數≥15次/小時）隨機分配到替澤帕肽組或安慰劑組，該試驗分為兩個干預特異性附錄(ISA)：ISA-1針對未接受其他OSA治療的患者，而ISA-2則針對正在使用氣道正壓通氣(CPAP)治療的患者。所有參與者都接受了旨在減重的生活方式干預。

　　該試驗的主要是在第52周時，通過多導睡眠圖測量兩組之間的呼吸暫停低通氣指數(AHI)的變化。其次是觀察包括AHI特異性的缺氧負荷、功能結果以及心臟代謝生物標志物等的變化。利用數字可穿戴設備進行的家庭睡眠測試和日常活動的加速度計數據收集，旨在捕捉睡眠質量的改善以及評估其他探索性結果。

　　SURMOUNT-OSA試驗的結論可能會揭示替澤帕肽是否能通過直接解決肥胖這一潛在原因，從而在臨床上顯著改善與肥胖相關的OSA癥狀。這對于開發新的治療藥物和方法，以幫助那些因肥胖而患有OSA的患者，具有重要意義。

　　替澤帕肽仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥對于許多病癥都有較好的療效，且價格更加經濟。如需購買，患者可選擇出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請務必在與醫生進行充分的溝通之后再做決定。圖片來源網絡，聯系侵刪。