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　　本研究分析了51例CTD相關(guān)間質(zhì)性肺病患者接受尼達(dá)尼布治療的情況，旨在評(píng)估起始較低劑量治療是否能提高患者的治療持續(xù)率，同時(shí)不犧牲其療效。研究中，32例患者患有系統(tǒng)性硬化癥，14例患有特發(fā)性炎性肌病，5例患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

　　研究將18名以300mg作為初始劑量接受治療的患者（標(biāo)準(zhǔn)劑量組）與33名初始劑量低于300mg的患者（減劑量組）進(jìn)行了比較。主要終點(diǎn)是由不良事件引起的累積停藥率，而次要終點(diǎn)包括藥物劑量的調(diào)整、根據(jù)FVC的年度變化來(lái)評(píng)估療效，以及根據(jù)不良事件的發(fā)生頻率來(lái)評(píng)估安全性。

　　結(jié)果顯示，兩組的累積停藥率相似，這表明在預(yù)防因不良事件導(dǎo)致的停藥方面，兩種劑量策略沒(méi)有顯著差別。盡管減劑量組的患者累積接受的藥物劑量較低，但在第52周時(shí)兩組的FVC變化沒(méi)有顯著差異，說(shuō)明兩組在肺功能改善方面的療效也是相似的。

　　根據(jù)這些發(fā)現(xiàn)，研究得出結(jié)論，起始尼達(dá)尼布較低劑量的治療策略在保持療效的同時(shí)，并未顯示出比標(biāo)準(zhǔn)劑量更高的治療持續(xù)率。因此，為了驗(yàn)證是否存在更優(yōu)的劑量調(diào)整策略，未來(lái)的研究應(yīng)當(dāng)考慮使用更精細(xì)的劑量遞增方案。

　　據(jù)悉，尼達(dá)尼布的仿制藥已在孟加拉正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。