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　　在這項(xiàng)回顧性研究中，研究者比較了51例結(jié)締組織病（CTD）相關(guān)間質(zhì)性肺病患者以標(biāo)準(zhǔn)劑量（300mg）和減劑量尼達(dá)尼布開始治療后的治療持續(xù)率、療效和安全性。兩組患者的主要區(qū)別在于開始治療時(shí)使用的藥物劑量。

　　研究結(jié)果顯示，無論是哪一組，患者因不良事件導(dǎo)致的累積停藥率都相當(dāng)高，而且兩組之間在維持治療劑量的差異上沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著意義。盡管如此，與標(biāo)準(zhǔn)劑量組相比，減劑量組患者在整個(gè)研究期間接受的累積藥物劑量較低。

　　在衡量療效方面，兩組患者的用力肺活量（FVC）年變化率沒有顯著差異，這意味著兩種劑量方案在延緩肺功能下降方面效果相似。

　　安全性方面，由于兩組患者出現(xiàn)的不良事件及其頻率相似，因此研究者得出結(jié)論，兩種劑量方案在安全性上沒有顯著差別。

　　最后，盡管研究結(jié)果表明兩種劑量方案在主要和次要終點(diǎn)上沒有顯著差異，但作者還是建議未來的研究應(yīng)該采用更精細(xì)的劑量遞增方案來進(jìn)一步探索最佳的劑量安排，以確保患者既能得到有效治療，又能最大限度地減少不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。

　　據(jù)悉，尼達(dá)尼布的仿制藥已在孟加拉正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。