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　　盡管Venclexta尚未獲得FDA批準用于治療多發性骨髓瘤（MM），但近期的研究表明，它對于至少經歷過一次先前治療失敗的多發性骨髓瘤患者，特別是那些具有遺傳異常或高水平BCL-2的患者，可能具有潛在的治療效果。

　　然而，由于安全問題，FDA提前終止了一項主要評估Venclexta維奈克拉聯合硼替佐米和地塞米松治療復發和難治性多發性骨髓瘤的試驗。該研究共納入291名患者，中期結果顯示，在平均17.9個月的隨訪期內，接受Venclexta維奈克拉聯合治療方案的患者中有41/194（21.1%）死亡，而安慰劑組僅有11/97（11.3%）死亡。因此，FDA于2019年3月6日決定停止該試驗；但對于那些正在從治療中獲益的患者，如果他們愿意，可以選擇繼續接受治療。

　　值得注意的是，研究人員發現，具有t(11；14)易位和高水平BCL-2的患者在接受Venclexta治療后，無病生存時間明顯延長，生存期也顯著提高。易位是多發性骨髓瘤中常見的遺傳改變，而t(11；14)易位指的是11號染色體和14號染色體之間發生的易位。

　　對于具有t(11；14)易位或高水平BCL-2的患者亞群，與安慰劑相比，Venclexta聯合治療方案顯著降低了疾病進展或死亡的風險（降低74%），并提高了反應率（88% vs. 70%）、完全緩解率（42% vs. 3%）以及微小殘留病陰性率（19% vs. 0%）。這些發現為Venclexta與其他療法聯合應用于具有特定遺傳特征的復發性或難治性多發性骨髓瘤患者提供了有力支持。

　　此外，市場上已有一些仿制藥可供選擇，如孟加拉耀品國際的Venex-維奈托克和孟加拉珠峰制藥的Ventoxen維奈托克。這些仿制藥可能為患者提供更多經濟上的選擇。

　　維奈克拉仿制藥已在孟加拉上市，如需購買，可出國就醫，“海得康”作為一家專注于國際新藥動態的服務機構，致力于為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。如果您對Venclexta或其他新藥有任何疑問或需求，請隨時聯系我們的醫學顧問，電話：400-001-9769；海得康官網微信：15600654560。我們將竭誠為您提供專業的幫助和建議。

　　【友情提示：本文僅供參考，具體治療方案需根據患者的實際情況由醫生進行綜合評估后確定。在用藥期間，請隨時與醫生保持聯系并溝通用藥情況。】