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　　數(shù)據(jù)表明，EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）聯(lián)合MET TKI可能是治療MET驅(qū)動的獲得性耐藥的EGFR突變陽性肺癌的有效方法。為了驗證這一假設(shè)，一項研究評估了強效選擇性MET TKI沃利替尼（savolitinib，也稱為AZD6094、HMPL-504）與第三代EGFR TKI奧希替尼聯(lián)合用藥在這類患者中的療效。

　　該研究招募了患有局部晚期或轉(zhuǎn)移性、MET擴增、EGFR突變陽性非小細胞肺癌的成年患者，這些患者在接受EGFR TKI治療后出現(xiàn)耐藥并導致疾病進展。研究分為B部分和D部分，分別針對不同患者群體進行探究。

　　在B部分中，患者被分為三個隊列：之前接受過第三代EGFR TKI治療的患者（B1），之前未接受過第三代EGFR TKI治療且T790M陰性的患者（B2），以及之前未接受過第三代EGFR TKI治療但T790M陽性的患者（B3）。這些患者每天口服奧希替尼80毫克和沃利替尼600毫克；對于體重不超過55公斤的患者，沃利替尼的劑量調(diào)整為300毫克。

　　D部分則招募了之前未接受過第三代EGFR TKI且T790M陰性的患者，他們接受奧希替尼80毫克聯(lián)合沃利替尼300毫克的治療。

　　總共有138名患者納入B部分，42名患者納入D部分。在治療過程中，B部分中有79名患者（57%）和D部分中有16名患者（38%）出現(xiàn)了3級或更嚴重的不良事件。

　　盡管存在一定的不良事件發(fā)生率，但研究結(jié)果顯示奧希替尼和沃利替尼的聯(lián)合用藥在MET擴增、EGFR突變陽性、晚期非小細胞肺癌患者中展現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性。這表明對于MET驅(qū)動的EGFR TKI耐藥患者，這種聯(lián)合治療方案可能是一種潛在的治療選擇。

　　然而，需要注意的是，本文僅作為參考意見，并不構(gòu)成具體的醫(yī)療建議。對于患者的治療方案選擇，應(yīng)該由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況進行綜合評估后確定。在用藥期間，患者應(yīng)隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，及時溝通用藥情況以確保安全有效地進行治療。

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