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　　美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）與貝伐單抗聯(lián)合用于治療先前接受過(guò)氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康化療的成人轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）。

　　該批準(zhǔn)基于3期SUNLIGHT試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)比較了Lonsurf與貝伐單抗（n=246）和Lonsurf單藥（n=246）在患有以下疾病的成人中的療效和安全性：先前最多接受過(guò)2種化療方案且表現(xiàn)出疾病進(jìn)展或?qū)ψ詈笠环N方案不耐受的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）。主要終點(diǎn)是總生存期（OS）。

　　據(jù)報(bào)道，Lonsurf加貝伐單抗組的中位OS為10.8個(gè)月，而Lonsurf單藥治療組的中位OS為7.5個(gè)月。Lonsurf加貝伐單抗組的中位無(wú)進(jìn)展生存期（次要終點(diǎn)）為5.6個(gè)月，而Lonsurf單藥治療組為2.4個(gè)月。

　　聯(lián)合用藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、疲勞、惡心、AST升高、ALT升高、堿性磷酸酶升高、鈉減少、腹瀉、腹痛和食欲下降。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶在中國(guó)，美國(guó)，歐盟，均已上市，在中國(guó)香港也有售。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶（Trifluridine+Tipiracil）印度仿制藥-Tipanat已上市，由印度Natco藥廠生產(chǎn)。印度Natco在印度制藥行業(yè)排名前十，總部位于印度海德拉巴市。Tipanat的價(jià)格可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)查詢。

　　海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

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