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　　勞拉替尼一種口服的ATP競(jìng)爭(zhēng)性受體酪氨酸激酶、間變性淋巴瘤激酶（ALK）和C-ros癌基因1（Ros1）抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。給藥后，勞拉替尼結(jié)合并抑制ALK和ROS1激酶。激酶抑制會(huì)導(dǎo)致ALK和ROS1介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)破壞，并最終抑制ALK和ROS1過(guò)表達(dá)腫瘤細(xì)胞中的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。此外，勞拉替尼能夠穿過(guò)血腦屏障。

　　Lorviqua（勞拉替尼）是一種藥物，適用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病已在以下方面進(jìn)展：

　　克唑替尼和至少一種其他ALK抑制劑治療轉(zhuǎn)移性疾病；

　　艾樂(lè)替尼作為第一個(gè)治療轉(zhuǎn)移性疾病的ALK抑制劑；

　　色瑞替尼作為第一個(gè)治療轉(zhuǎn)移性疾病的ALK抑制劑。

　　Lorviqua（勞拉替尼）如何發(fā)揮作用？

　　Lorviqua（勞拉替尼）是一種激酶抑制劑，通過(guò)干擾ALK蛋白活性發(fā)揮作用。

　　在ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者中，ALK基因突變會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生有缺陷的ALK蛋白。這導(dǎo)致癌細(xì)胞的不受控制的產(chǎn)生。Lorviqua中的活性成分勞拉替尼可靶向突變ALK蛋白并阻止癌癥的生長(zhǎng)。

　　據(jù)查詢，勞拉替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，分別有：

　　孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni、孟加拉耀品國(guó)際的LOTENIB、孟加拉珠峰制藥的LARONIB；

　　老撾有盧修斯制藥的LuciLaro、老撾東盟制藥的Larotreni、老撾元素制藥的LORLACARE、老撾大熊制藥的LORLADX、老撾聯(lián)合制藥的Loranib。仿制藥為不富裕的國(guó)家和家庭提供了選擇。

　　海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

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