Rucaparib盧卡帕利維持治療復(fù)發(fā)性卵巢癌患者效果怎么樣？
一項(xiàng)研究納入對(duì)二線或后期鉑類化療有反應(yīng)的卵巢癌患者，接受Rucaparib盧卡帕利（600mg，每日兩次）維持治療，NFOSI-18DRS-P和總量表是次要終點(diǎn)。NFOSI-18包含一個(gè)副作用影響項(xiàng)目(GP5)。
在意向治療（ITT）隊(duì)列中，相對(duì)于基線的平均變化有利于安慰劑。與安慰劑相比，Rucaparib盧卡帕利與較高的惡化風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)[例如，4點(diǎn)惡化定義風(fēng)險(xiǎn)比(HR)：1.85；95%CI：1.46，2.36；DRSP首次惡化的中位時(shí)間：1.9個(gè)月與7.0個(gè)月]。確認(rèn)的惡化結(jié)果與第一次惡化的結(jié)果相似。
GP5中度/高度副作用的患者比例為20%。
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