卡馬替尼/卡帕替尼/卡瑪替尼說明書中注意事項，不可避免的聯(lián)合用藥怎么辦？
卡馬替尼/臨床試驗期間發(fā)生可能致命的ILD/肺炎；監(jiān)測新的或惡化的ILD/肺炎肺部癥狀。
卡馬替尼發(fā)生肝毒性：在開始前、治療前3個月內(nèi)每2周監(jiān)測一次肝功能測試（包括ALT、AST和總膽紅素），然后每月一次或根據(jù)臨床指示，對轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高的患者進行更頻繁的測試。
接受卡馬替尼治療的患者淀粉酶和脂肪酶水平升高：在基線和治療期間定期監(jiān)測淀粉酶和脂肪酶；根據(jù)藥物不良反應(yīng)的嚴重程度，暫時停止治療、減少劑量或永久停止治療。
使用時報告有嚴重的過敏反應(yīng)；過敏體征和癥狀包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、瘙癢、皮疹、血壓下降、惡心和嘔吐；根據(jù)不良反應(yīng)的嚴重程度，暫時停止或永久停止治療。
卡馬替尼可能引起光敏反應(yīng)：建議患者限制直接紫外線照射；在治療期間使用防曬霜或防護服來限制直接紫外線照射。
卡馬替尼可能會對胎兒造成傷害。
卡馬替尼與強CYP3A抑制劑共同給藥會增加卡馬替尼的暴露量，這可能會增加卡馬替尼不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴重程度。
與卡馬替尼強或中度CYP3A誘導(dǎo)劑同時使用會降低卡馬替尼暴露和療效。
卡馬替尼與CYP1A2、P-gp、BCRP、MATE1或MATE2K底物共同給藥會增加這些底物的暴露和不良反應(yīng)。
如果聯(lián)合用藥不可避免，請根據(jù)批準的處方信息減少CYP1A2、P-gp、BCRP、MATE1或MATE2K底物的劑量。
據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解，卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯(lián)合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除�！�
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