賽哌替尼/塞爾帕替尼適應癥與用法用量，盧修斯塞爾帕替尼是仿制藥嗎？
RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）
利用成人轉染期間重排（RET）基因融合治療局部晚期或轉移性NSCLC。
用法： 體重≥50公斤：160毫克，每日兩次（約每12小時一次）。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
體重＜50公斤：120毫克，每天兩次（大約每12小時一次）。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
RET突變型甲狀腺髓樣癌
治療需要全身治療的成人和12歲以上兒童患者的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌。
RET融合陽性甲狀腺癌
治療需要全身治療的成人和12歲以上兒童患者的晚期或轉移性RET基因融合陽性轉移性甲狀腺癌以及對放射性碘（iodine-131）治療難以治療的人（適合此類治療的人）。
用法：
體重≥50公斤：160毫克，每日兩次（約每12小時一次）。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
體重＜50公斤：120毫克，每天兩次（大約每12小時一次）。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
其他RET融合陽性實體瘤
使用RET基因融合治療患有局部晚期或轉移性實體瘤的成人，這些腫瘤在先前的全身治療中或之后出現進展，或者曾經接受過沒有令人滿意的替代治療方案。
用法：
體重≥50公斤：160毫克，每日兩次（約每12小時一次）。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
體重＜50公斤：120毫克，每天兩次（大約每12小時一次）。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-LuciSel已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利塞爾帕替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。
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